Wie wird die Amniozentese während der Schwangerschaft durchgeführt?

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ux Pf mL iz Ov cF qB fS np Lz bV OF DQ MC Amniozentese wird am häufigsten für die Beurteilung potenzieller Mütter im fortgeschrittenen Alter der Mutter in Bezug auf Chromosomenstörungen Ihres Babys und für die endgültige Diagnose in Fällen verwendet, in denen ein Dreifachtest, ein Doppeltest oder ein Vierfachtest festgestellt wird. Amniozentese (Amniocentesis, AS) ist die Bezeichnung für das Fruchtwasser in der Gebärmutter, von dem aus das Baby mit einer durch die Bauchhaut der werdenden Mutter eingeführten Nadel in der Gebärmutter schwimmt und die Flüssigkeit von dort entnimmt. Nach einer erneuten Ultraschalluntersuchung wird die Nadel entfernt und der Eingriff abgebrochen und in einem der ersten beiden Schwangerschaftsmonate verabreicht. Das Fruchtwasser wird bei Raumtemperatur ins Labor gebracht. Das Vorhandensein chromosomaler Anomalien (wie das Down-Syndrom) bei einem der nahen Verwandten stellt einen der Gründe für die Amnionsetese dar. Ob das Baby zwischen der 16. und 21. Schwangerschaftswoche an einem Down-Syndrom leidet, wird durch den Vierfachtest deutlich. Der Vierfachtest wird gemessen, indem vier verschiedene Werte aus dem Blut der werdenden Mutter betrachtet werden, und das Baby mit dem Syndrom wird überprüft. Diese Flüssigkeit ermöglicht es dem Baby, sich im Mutterleib frei zu bewegen und gleichzeitig vor äußeren Stößen und Infektionen zu schützen. Es schützt den Fötus auch vor Hitze im Sommer und Kälte im Winter, indem es bei 37 Grad konstant bleibt. Die Menge an Fruchtwasser nimmt mit zunehmendem Babygewicht zu. Die Flüssigkeitsmenge, die in der siebten Schwangerschaftswoche 20 ml beträgt, erreicht 1 Liter mit einem Spitzenwert zwischen der 30. und 32. Woche. Dann nimmt sie bis zu 38 Wochen leicht ab und bleibt bis zur Geburt konstant bei 800 ml. Eine Pause nach der Amniozentese ist erforderlich, um sich und das Baby vor möglichen Nebenwirkungen zu schützen. Die körperliche Aktivität sollte innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Amniozentese so weit wie möglich reduziert werden, und es sollte nach Möglichkeit eine Bettruhe durchgeführt werden. 3 Tage nach der Amniozentese sollte kein sexueller Kontakt hergestellt werden. Nach einer Amniozentese sollten bei einer Gesundheitseinrichtung dringend hohes Fieber, starke Bauchschmerzen, anhaltende Krämpfe, Blutungen in der Vagina oder Flüssigkeitsausfluss angewendet werden. auch das geburtsrisiko steigt. Ein Beispiel dafür ist; Down-Syndrom. Zum Beispiel; Während eine 25-jährige Frau eine 1 / 1,348-Chance hat, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, ist dies 1/900 bei 30 und 1/381 bei 35. Die genetische Struktur des Menschen wird durch 46 Chromosomen im Zellkern bestimmt. Diese Chromosomen werden als Chromosomenanomalien bezeichnet. Abhängig von Chromosomenanomalien, Intelligenzsymptomen, inneren Organen, Hand-Fuß-Anomalien, Wachstumsstörungen, klinischen Symptomen wie Kinder mit Syndrom entwickeln sich NST, fetale Belastung (Belastung im Baby) und das Vorhandensein von fetaler Belastung In diesem Fall (z. B. verminderte Babybewegungen) wird ein First-Line-Test durchgeführt. Einige Ärzte führen NST nur in riskanten Situationen durch, während andere Ärzte routinemäßig bei jeder Untersuchung ab einer bestimmten Schwangerschaftswoche eine NST-Untersuchung durchführen. Lebenserwartung: 24 Schwangerschaftswochen). Die vorgeburtliche Diagnose ermöglicht es Paaren, die eine lebensbedingte Anomalie bei ihren Säuglingen haben, zu einem Zeitpunkt, an dem die Lebensgrenze noch nicht erreicht ist, die Schwangerschaft fortzusetzen oder nicht. Aufgrund ihrer unterschiedlichen Überzeugungen gibt es auch Paare, die entschlossen sind, das Baby trotz dieser Anomalien zur Welt zu bringen, und das Gesetz hat sie dieser Entscheidung überlassen. Chromosom). Dieses zusätzliche Chromosom, das heißt die DNA-Information, verursacht eine nicht zweimalige Überexpression verschiedener Gene auf zellulärer Ebene und somit Abnormalitäten bei der Produktion verschiedener Substanzen. Wenn sich Anomalien auf dieser Zellebene im Körper Ihres Babys widerspiegeln, stoßen wir auf eine Reihe von Symptomen, die als Syndrome bezeichnet werden. Jedes der Trisomiesyndrome hat seine eigenen Merkmale, aber sie haben gemeinsame Merkmale: Die Röhre ist die Röhrenstruktur, aus der Gehirn und Rückenmark des Babys bestehen. Bei einem Kind, das sich unmittelbar nach der Befruchtung normal entwickelt, verschließt sich dieser Schlauch bis zur vierten Woche auf beiden Seiten ordnungsgemäß. Wenn die Röhre nicht richtig verschlossen ist, kann ein Neuralrohrdefekt auftreten. Spina Bifida und Anencephalie sind wichtige Probleme bei der Entwicklung der Wirbelsäule und des Gehirns, von denen zwei als Neuralrohrstörungen bezeichnet werden. Probleme treten in den frühen Stadien der Schwangerschaft und in den ersten drei bis vier Wochen der Schwangerschaft auf, und in der Regel weiß die Frau nicht einmal, dass sie schwanger ist.