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Was sind vorgeburtliche Tests? Warum sollte es gemacht werden?

Was sind vorgeburtliche Tests? Warum sollte es gemacht werden?



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Der Wunsch eines jeden Elternteils ist es, ein gesundes Kind zu haben. Mit vielen Tests wird festgestellt, ob Ihr Baby während der Schwangerschaft gesund ist. Bahçeci Gynäkologie und Geburtshilfe, Diagnose- und Behandlungszentrum Op. Dr. Bora Cengiz, Bebek Jedes Baby ist wertvoll, ob auf normale Weise oder Unfruchtbarkeit. Wenn der 9-monatige Prozess sehr gut eingehalten wird und alle Untersuchungen rechtzeitig durchgeführt werden, werden behinderte Babys nicht mehr geboren! “

Was ist ein Screening-Test?

Tests, die für alle Personen der Gesellschaft zur Erkennung einer bestimmten Krankheit bei gesunden Personen durchgeführt wurden Screening-Test Es wird genannt. Dank dieser Tests wird die Krankheit vor oder während der frühen Periode eingegriffen. Brustkrebs bei Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs (PAP-Abstrich) sind die wichtigsten Screening-Tests für die Gesundheit von Frauen. Der Screening-Test ist jedoch kein diagnostischer Test. Zusätzliche Tests sind erforderlich, um die Diagnose bei Patienten mit positiven oder risikoreichen Screening-Tests zu bestätigen. Als Beispiel kann eine Gewebeentnahme (Biopsie) aus dem verdächtigen Bereich des Brustfilms oder eine Biopsie aus dem Gebärmutterhals nach dem Abstrich angeführt werden. Diese Tests werden als "Sal Diagnostic" -Tests bezeichnet.

Warum werden Diagnosetests nicht zuerst durchgeführt?

Screening-Tests können auf alle Personen angewendet werden, billige und am wenigsten störende Tests, die die Person verursachen. Diagnosetests sind kostspielige Verfahren wie Biopsien oder Amniozentesen, die besondere Eingriffe, Fachkenntnisse und Laboruntersuchungen erfordern. Beispielsweise sollte zur Diagnose des Down-Syndroms eine Amniozentese durchgeführt werden. Dieser Prozess erfordert einen erfahrenen Facharzt, Ultraschall sowie ein genetisches Labor und einen genetischen Spezialisten für die Chromosomenanalyse. Nach der Behandlung besteht die Gefahr einer Fehlgeburt. Aufgrund ihrer Risiken und Kosten werden nur diagnostische Tests für schwangere Frauen durchgeführt, deren Testergebnisse als „hohes Risiko“ angegeben werden.

Was ist ein Chromosom?

Sie sind die Bausteine, die die Informationen enthalten, die uns dazu bringen, wer wir in unseren Chromosomenzellen sind, und die diese Informationen von uns an unsere Kinder weitergeben. Es gibt 23 Chromosomenpaare beim Menschen. Ein Paar dieser Chromosomen sind Geschlechtschromosomen (XY männlich; XX weiblich).

Was ist Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom (Trisomie 21) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch einen Überschuss oder einen Teil des Chromosoms 21 verursacht wird. Kinder mit Down-Syndrom haben leichte oder schwere geistige Behinderungen, Lernschwierigkeiten und körperliche Entwicklungsstörungen. Schräge Augen, kurze Arme und Beine sowie Sprachprobleme sind die wichtigsten körperlichen Merkmale. Sie sind auch einem hohen Risiko für Herzanomalien, Reflux, wiederkehrende Ohrinfektionen, Schlafstörungen und Schilddrüsenerkrankungen ausgesetzt. Es scheint sich um eine von 800-1000 Geburten in der Gemeinde zu handeln.

Wie wird das Down-Syndrom während der Schwangerschaft untersucht?

10-14 der Schwangerschaft. Wochen und 16-18. In der Woche nach der Geburt wird das Blut der Mutter entnommen und ein biochemisches Screening durchgeführt. Diese Tests sind keine Testi Intelligence Tests. Wie Sie wissen, werden Intelligenztests nicht mit Blut geschrieben, sondern mit schriftlichen und mündlichen Auswertungen. Die Definition von testi intelligence test maktad wird falsch verwendet.

Erstes Trimester Screening

Geburtshelfer definieren den Schwangerschaftsprozess, indem sie ihn in drei (Trimester) aufteilen. Die ersten 14 Wochen werden das erste Trimester genannt. 10-14 der Schwangerschaft. Ihr Arzt wird das Alter Ihres Babys, den Herzschlag und den Nasenknochen zwischen den Schwangerschaftswochen mit Ultraschall messen. Es misst auch die Dicke (NT) des Ödems im Nacken, die normalerweise zwischen diesen Wochen auftritt. Die Risikoabschätzung erfolgt anhand von Alter, NT-Messungen und Blutuntersuchungen.

Screening im zweiten Trimester

16-18 im zweiten Trimenon der Schwangerschaft (zweites Trimenon). Dies ist der Test, bei dem der Mutter während der Schwangerschaftswochen Blut abgenommen wird. In diesem Test werden die Risiken berechnet und die Ergebnisse angegeben.

Was ist das Risiko?

Der Screening-Test ist kein diagnostischer Test. Ziel ist es jedoch, den diagnostischen Test (Chromosomenanalyse) und Interventionen (Amniozentese) nach dem Screening-Test auf die geringstmögliche Anzahl von Personen (mit hohem Risiko) anzuwenden. Der auf den Beurteilungsbögen aufgeführte „Hochrisiko-“ oder „Positivbericht“ für das Down-Syndrom bedeutet nicht, dass Ihr Baby an einem Down-Syndrom leidet. Berichte mit einer ähnlichen Interpretation wie „geringes Risiko“ oder „negativ da“ bedeuten nicht, dass Ihr Baby kein Down-Syndrom hat. Bestenfalls neun von zehn Babys mit Down-Syndrom werden mit dieser Screening-Logik erkannt, aber eines wird geboren. Diese Zahl gilt für alle Zentren auf der Welt, die eine ähnliche Überprüfungsrichtlinie anwenden.

Dann sollte jeder diagnostische Tests wie Amniozentese für jeden haben?

Amniozentese ist ein diagnostischer Test, kein Screening-Test. Vielleicht ist das, was nie erwähnt wird, nicht „ökonomischer Saum sowohl in finanzieller als auch in schwangerer Hinsicht“. Amniozentese verursacht in 2-5 Fällen pro 1000 Eingriffe einen Schwangerschaftsverlust. Aus diesem Grund wird die Amniozentese von Ihrem Arzt nur bei Schwangerschaften empfohlen, die nach dem Screening-Test ein hohes Risiko für UCU aufweisen. Schwangere Frauen, die die Risiken der Amniozentese verstehen und akzeptieren und alle Ergebnisse dieses Verfahrens diskutieren, erhalten auch eine Amniozentese.

Wird ein Screening-Test bei mehreren Schwangerschaften durchgeführt?

Mit zunehmender Anzahl der Säuglinge variieren auch die im Blut der Mutter gemessenen Werte in Abhängigkeit von der Anzahl der Schwangerschaften. Daher werden die mütterlichen Blutwerte bei Mehrlingsschwangerschaften nicht für Screeningzwecke verwendet. 10-14 bei Mehrlingsschwangerschaften. Obwohl NT- und Nasenknochenmessungen zwischen den Schwangerschaftswochen und dem Down-Syndrom im zweiten Trimester ausgewertet werden können;


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