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Mit Fortschritten in der Genetik ist es jetzt möglich zu wissen, ob Babys mit Behinderungen geboren werden, während sie sich noch im Mutterleib befinden. Das Deutsche Krankenhaus für Erbkrankheiten und Diagnostik Zentrum hat den Einsatz von DNA aus dem ungeborenen Baby initiiert, indem anhand der Analyse der Zellen festgestellt werden kann, ob es sich um eine angeborene oder eine erbliche Hörstörung handelt. Aus dem Deutschen Krankenhaus für Genetische Krankheiten und Diagnostik Dr. Hakan Ozon, Hörverlust kann angeboren und erworben auftreten, was darauf hinweist, dass der Verlust des Geburtshörvermögens alle 1000 oder 2000 Geburten auftritt, sagte er. Laut den Daten in den Industrieländern wird Taubheit oder Hörverlust mit einer Rate von 60% vererbt. Hakan Özön sagte: 50 Mehr als 50% der erblichen Schwerhörigkeit und Schwerhörigkeit sind genetischen Ursprungs. Einige Tests müssen durchgeführt werden, um den genetischen Ursprung von Taubheit oder Hörverlust vom nicht genetischen Ursprung zu unterscheiden. Dazu ist neben autologischen und körperlichen Untersuchungen auch die genetische Beratung und die Erstellung eines detaillierten Stammbaums (Pedigree) unabdingbar
Diagnose im Mutterleib
Dr. Hakan Özön, Fortschritte auf dem Gebiet der Genetik, verhinderte nun teilweise die Geburt von Menschen mit Behinderungen, indem er insbesondere für den erblichen Hörverlust im Deutschen Krankenhaus erklärte, dass sie wichtige Arbeit leisten. Özön erklärte, dass Paare, die in ihrer Familie einen syndrom-hereditären Hörverlust haben und eine blutsverwandte Ehe haben, für diese Methode möglicherweise gelten, und fuhr wie folgt fort:
10 Schwangerschaft 10-16. Wochen der Babyzellen durch CVS oder Amniozentese-Methode. Nachdem wir die DNA der Zellen erhalten haben, führen wir eine DNA-Analyse des 'Connexin 26'-Gens durch, das zu Hörverlust führt. Nach der Analyse ist das Vorhandensein einer Mutation auf der DNA normal, was anzeigt, ob das Baby einen Hörverlust haben wird. “
Wenn die Familie das Baby haben will
Die Familie wird darüber informiert, dass das ungeborene Kind (Fötus) schwerhörig sein wird. Hakan Ozon: "Wenn die Familie nicht für medizinische Zwecke zur Welt kommen möchte, wird ein Prozess durchgeführt, bei dem ein hörgeschädigtes Baby genommen wird", sagte er.
Wie erfolgt die DNA-Analyse?
Nach der Gewinnung von DNA aus den vom Fötus (Fötus) entnommenen Zellen wird diese Region so oft amplifiziert, wie es das als PCR bezeichnete Verfahren für die Genregion erfordert, von der bekannt ist, dass sie für ihre DNA-Sequenz bekannt ist. Das Produkt wird einer Anwendung namens "Sequenzierung" unterzogen, um die Buchstaben zu lesen, aus denen die DNA besteht. Das hier erhaltene Endprodukt wird auf dem DNA-Sequenzanalysator unter Verwendung fortschrittlicher Computerprogramme analysiert. Dann werden die Ergebnisse mit der DNA des normalen Individuums verglichen. Auf diese Weise werden die Buchstabenunterschiede auf der DNA-Sequenz erkannt, die eine Entschuldigung oder eine Krankheit bedeuten.
